اهمیت مسأله:
همانطور که می دانیم رادیکالهای آزاد به DNA، پروتئین ها و لیپیدها از راههای مختلف صدمه می زنند و منجر به صدمه به ژن ها، پروتئین های ساختمانی، آنزیمها و سطح سلولها می شوند و از این راه کلیه اعمال بدن را می توانند مختل کنند.
اتانول از آن دسته موادی است که تولید رادیکالهای آزاد می کند از جمله رایکالهای اکسیژن، و از سنتز GSH جلوگیری می کند و از میزان آن را در بافتها کم می کند. همچنین میزان Malandial dehyde: MDA را افزایش داده و به طور کلی در حیوانات و انسان سیستم دفاعی آنتی اکسیدان بدن را ناتوان می کند. بافتهای مختلف با مصرف اتانول آسیب می بیند از جمله کبد، سیستم اعصاب مرکزی، قلب، ریه و بیضه ها. به نظر می رسد معده نیز از جمله بافتهایی است که تحت تأثیر رادیکالهای آزاد حاصل از اتانول آسیب می بیند مانند ایجاد زخم معده و همانطور که می دانیم مصرف اتانول و نوشیدنی هایی که حاوی آن است اگر چه در ایران بسیار کم ولی در سطح جهان معمول است. پس اگر بتوان ماده ای را یافت که بتواند از تولید رادیکالهای آزاد حاصل از اتانول جلوگیری کند در عین حال خود نیز بی ضرر باشد، کمک بسیار بزرگی برای رفع این مشکل کرده‌ایم.
لذا با توجه به گزارشات متعدد مبنی بر حضور بیشتر زخم های گوارشی در بیمارانی که علل مختلف دچار کلستاز می شوند و همچنین گزارشاتی که نشان می دهند در کلستاز،افزایش ترشح اسید، کاهش جریان خون دیواره معده و افزایش تشکیل رادیکالهای آزاد داریم و از سوی دیگر نقش ملاتونین در کاهش زخم معده از طریق مهار عملکرد رادیکالهای آزاد و اثر آن در محافظت از سلولها، به نظر می‌رسد ملاتونین بتواند نقش مهمی در جلوگیری از زخم معده موجودات کلستاتیک بازی کند.
فهرست
عنوان صفحه
خلاصه……………………………………………………………………………………………….. ۱
فصل اول:……………………………………………………………………………………………. ۲
(۱-۱) اهمیت مسأله…………………………………………………………………. ۳
(۲-۱) بیان مسأله……………………………………………………………………… ۴
(۳-۱) اهمیت مسأله…………………………………………………………………. ۵
فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه…………………………….. ۷
(۱-۲) زخمهای پپتیک……………………………………………………………….. ۸
(۲-۲) اشکال غیر معمول اولسر پپتیک…………………………………………. ۸
(۳-۲) اپیدمیولوژی……………………………………………………………………. ۹
(۴-۲) اتیولوژی………………………………………………………………………… ۹
(۵-۲) پاتوژنززخم معده و عوامل مهاجم………………………………………. ۱۳
(۱-۵-۲) اسید و پپسین…………………………………………………….. ۱۳
(۲-۵-۲) معیوب شدن سد مخاطی……………………………………… ۱۳
(۶-۲) برخی از عوامل دفاعی در مقابل زخمهای معدی…………………… ۱۵
(۱-۶-۲) ترشح موکوس و بی‌کربنات…………………………………… ۱۵
(۲-۶-۲) جریان خون موضعی…………………………………………….. ۱۶
(۳-۶-۲) پروستاگلندین‌های داخلی………………………………………. ۱۷
(۴-۶-۲) نیتریک اکساید…………………………………………………….. ۱۸
(۷-۲) روشهای ایجاد زخم معده تجربی…………………………………………… ۱۹
(۱-۷-۲) زخم دارویی یا روش شیمیایی………………………………… ۱۹
(۲-۷-۲) روش فیزیکی……………………………………………………….. ۱۹
(۸-۲) روشهای اندازه‌گیری زخم معده………………………………………….. ۲۳
(۱-۸-۲) J.Score……………………………………………………………….
(۲-۸-۲) محاسبة Ulcer index……………………………………………..
(۳-۸-۲) تغییرات در گردش خون معده………………………………… ۲۴
(۹-۲) کلستازیس…………………………………………………………………………. ۲۵
(۱۰-۲) سندروم کلستاز…………………………………………………………………. ۲۵
(۱۱-۲) تظاهرات بالینی…………………………………………………………………. ۲۵
(۱۲-۲) تغییرات بیوشیمیایی…………………………………………………………… ۲۶
(۱۳-۲) ارتباط یرقان انسدادی با اولسر پپتیک…………………………………… ۲۸
(۱-۱۳-۲) تعریف بیماری اولسر پپتیک………………………………… ۲۸
(۲-۱۳-۲) انواع اولسر پپتیک………………………………………………. ۲۸
(۳-۱۳-۲) تعریف یرقان…………………………………………………….. ۲۸
(۴-۱۳-۲) بررسی شیوع اولسر پپتیک در بیماران یرقانی…………. ۲۸
(۵-۱۳-۲) سیروز………………………………………………………………. ۲۹
(۶-۱۳-۲) تعریف واریس مری…………………………………………… ۲۹
(۷-۱۳-۲) ظهور لیژن‌های موکوسی معدی ـ روده‌ای در
سیروز کبدی…………………………………………………………………….. ۳۰
(۸-۱۳-۲) سیروز صفراوی…………………………………………………. ۳۰
(۹-۱۳-۲) سیروز صفراوی اولیه………………………………………….. ۳۱
(۱۴-۲) رادیکالهای آزاد………………………………………………………………. ۳۲
(۱۵-۲) رادیکالهای آزاد حاصل از متابولیسم o2………………………………. 33
(۱۶-۲) الکل اتیلیک…………………………………………………………………….. ۳۶
(۱۷-۲) فارماکولوژی پایه‌ای اتانول…………………………………………………. ۳۶
(۱-۱۷-۲) مسیر الکل دهیدروژناز……………………………………… ۳۷
(۲-۱۷-۲) سیستم میکروزومی اکسید کنندة اتانول (MEOS)……..
(۳-۱۷-۲) متابولیسم استالدئید……………………………………………… ۳۸
(۱۸-۲) اثر اتانول در GIT………………………………………………………………..
(۱۹-۲) الکل و رادیکالهای آزادی که تولید می‌کند…………………………….. ۴۰
(۲۰-۲) ملاتونین…………………………………………………………………………… ۴۵
(۱-۲۰-۲) منشأ ملاتونین در بدن…………………………………………… ۴۵
(۲-۲۰-۲) ساختمان شیمیایی و کریستالی ملاتونین…………………. ۴۶
(۳-۲۰-۲) اهمیت ملاتونین………………………………………………….. ۴۸
(۴-۲۰-۲) فارماکوکینتیک ملاتونین………………………………………. ۵۲
(۵-۲۰-۲) اثرات جانبی ملاتونین………………………………………….. ۵۴
(۶-۲۰-۲) موارد منع مصرف ملاتونین…………………………………… ۵۵
(۷-۲۰-۲) آنتاگونیست ملاتونین…………………………………………… ۵۵
(۸-۲۰-۲) تغییرات در ملاتونین با سن………………………………….. ۵۶
(۹-۲۰-۲) مکانیزیم عمل ضد رادیکال آزادی ملاتونین و اثر آن
بر روی NO………………………………………………………………………..
(۱۰-۲۰-۲) طرز تشکیل رادیکالهای آزاد اسید چرب و مکانیسم عمل
ملاتونین در مقابل آنها………………………………………………………….. ۵۹
(۱۱-۲۰-۲) رادیکالهای آزاد در مغز و عمل ملاتونین در
مقابل آن……………………………………………………………………………… ۶۰
(۱۲-۲۰-۲) مکانیزم‌های ضد رادیکال آزادی مغز……………………… ۶۱
(۱۳-۲۰-۲) نقش ملاتونین…………………………………………………… ۶۱
(۱۴-۲۰-۲) اثر پیش‌گیری ملاتونین از تولید رادیکال آزاد به وسیلة مصرف
مزمن اتانول در مغز، ریه، قلب، کبد و بیضه‌ها …………………………. ۶۲
فصل سوم: روش کار…………………………………………………………………………….. ۶۴
(۱-۳) جامعة آماری…………………………………………………………………… ۶۵
(۲-۳) فرد آماری………………………………………………………………………. ۶۶
(۳-۳) نوع نمونه‌برداری و نوع مطالعه………………………………………….. ۶۷
(۴-۳) محدودیت‌ها و مشکلات…………………………………………………… ۶۷
(۵-۳) ملاحظات اخلاقی……………………………………………………………. ۶۸
فصل چهارم:………………………………………………………………………………………… ۶۹
(۱-۴) تجزیه و تحلیل اطلاعات…………………………………………………… ۷۰
(۲-۴) روشهای آنالیز آماری……………………………………………………… ۷۰
(۳-۴) ارائة جدول……………………………………………………………………… ۷۱
(۴-۴) نمودار و انجام آزمون آماری……………………………………………… ۷۲
فصل پنجم:………………………………………………………………………………………….. ۷۵
(۱-۵) بحث و نتیجه‌گیری………………………………………………………….. ۷۶
خلاصة انگلیسی…………………………………………………………………………………… ۷۸
منابع…………………………………………………………………………………………………… ۷۹
نوع فایل: ورد 89 صفحه
نظرات شما عزیزان:
